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Necesario brindar acompañamiento integral a personas con enfermedades raras y discapacitantes: diputada Tere Herrera

Redacción Publicado por Redacción
junio 4, 2026
Necesario brindar acompañamiento integral a personas con enfermedades raras y discapacitantes: diputada Tere Herrera
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– La iniciativa fortalece la coordinación entre instituciones para brindar atención más humana, cercana y oportuna a pacientes y sus familias

– El DIF estatal establecería mecanismos permanentes de apoyo físico y emocional para quienes enfrentan enfermedades raras, poco frecuentes o discapacitantes.

+Morelia Michoacán a 4 de mayo de 2026.- Legislar en favor de las personas con enfermedades raras o discapacitantes es reconocer su dignidad, sus derechos y garantizar una atención integral en materia de salud, indicó Teresita Herrera Maldonado, diputada por el Partido Acción Nacional (PAN), al presentar una iniciativa de reforma a la Ley de Asistencia Social de Michoacán.

Herrera Maldonado aseveró que en Michoacán existen miles de familias que enfrentan diariamente la incertidumbre, el desgaste físico, emocional y económico que implica vivir con una enfermedad, lo que representa un reto de salud pública, y que permanece invisibilizado.

Recalcó que con la iniciativa presentada se busca fortalecer la coordinación entre distintas instituciones involucradas para garantizar una atención más humana, cercana y sensible a las necesidades de los pacientes y quienes los acompañan en su proceso.

“Esta iniciativa tiene como finalidad que el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) establezca mecanismos permanentes de acompañamiento y apoyo físico y emocional para personas que padecen enfermedades raras, poco frecuentes o discapacitantes, en el Estado de Michoacán, mediante acciones coordinadas entre instituciones de salud, organismos de asistencia social y autoridades estatales y municipales”.

La legisladora panista detalló que las políticas públicas en materia de salud deben tener una visión humanista y empática que acompañe y atienda las necesidades emocionales y sociales de quienes viven con una enfermedad rara o discapacitante, y sus familias.

“Las personas con enfermedades raras, poco frecuentes o discapacitantes deben tener a su alcance las herramientas que les permitan mejorar su calidad de vida. Ellos cada día se enfrentan a una gran batalla, en la que ganar significa vivir”.

Tere Herrera puntualizó que desde el Congreso del Estado continuará impulsando leyes que permitan el acceso a servicios de salud, que promuevan la inclusión y garanticen una mejor calidad de vida para todas y todos los michoacanos.

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